Vigie-Âge : ce qu’a montré une filière gériatrique connectée à domicile, évaluée dans le cadre de l’Article 51

Vigie-Âge a associé des hôpitaux, des services de soins à domicile et la solution EPOCA pour suivre à domicile des personnes de 70 ans et plus, polypathologiques. Voici, source par source, ce que l’expérimentation a mesuré et ses limites.

L’essentiel en 30 secondes

  • Une expérimentation Article 51, autorisée en Île-de-France puis en Centre-Val de Loire, prolongée par une période transitoire.
  • Pour des personnes de 70 ans et plus, polypathologiques, souvent seules ou avec des troubles cognitifs.
  • Un gériatre hospitalier, opérateur de la télésurveillance, en lien avec le médecin traitant, les soignants du domicile et l’équipe EPOCA joignable 24 h/24.
  • Selon l’évaluation indépendante CEMKA, chez 269 patients, la part de patients hospitalisés est passée de 81 % à 45,4 %.
  • Comparaison intra-individuelle sur période miroir, avant et pendant le suivi ; l’essai randomisé EPOCARE est en cours.

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Vous êtes patient ou proche ? Découvrez le suivi pour les patients et les aidants. Il ne remplace ni le médecin, ni les soignants, ni une présence humaine.

Pourquoi l’expérimentation Vigie-Âge ?

Avec l’âge, les passages aux urgences et les hospitalisations se répètent, et les retours à domicile restent fragiles.

Vigie-Âge partait de trois constats : l’expertise gériatrique n’existe pas en ville, le médecin traitant manque de temps pour assurer seul la surveillance et la coordination, et l’absence de données suivies conduit à adresser presque systématiquement à l’hôpital.

Ses objectifs, fixés par le cahier des charges : améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches, permettre le maintien à domicile de personnes polypathologiques, soutenir le médecin traitant et les soignants du domicile, et limiter les hospitalisations évitables et les ruptures de parcours, sans surcoût pour le système de santé.

Qui a été suivi ?

Des personnes de 70 ans et plus, polypathologiques, à risque d’hospitalisations répétées. Vivre seul ou présenter des troubles cognitifs n’excluait pas du suivi. L’expérimentation visait aussi la qualité de vie de leur entourage, en particulier des proches aidants.

  • 87,9 ansâge moyen
  • 58 %vivent seuls
  • 49 %ont des troubles cognitifs
  • 59,3 %perte d’autonomie moyenne ou forte

Source unique : rapport d’évaluation CEMKA, 722 patients inclus de février 2022 à avril 2024.

Les critères du cahier des charges

  • 70 ans et plus, avec l’accord du patient ou de son représentant
  • Polypathologie à risque de décompensation, le plus souvent au moins deux hospitalisations dans l’année
  • Accord pour un boîtier connecté, sans connexion internet nécessaire
  • Non éligibles notamment : patients en HAD, sans domicile fixe, à risque suicidaire ou de fugue

Comment fonctionnait Vigie-Âge ?

Trois parcours selon la situation du patient.

  • GAD · Gériatrie aiguë à domicile

    Un épisode aigu sans signe de gravité, soigné à domicile plutôt qu’à l’hôpital. 15 jours au plus.

  • AMAD 1 · Accompagnement médicalisé

    Patient autonome ou semi-autonome, suivi pour prévenir les décompensations. 6 mois renouvelables.

  • AMAD 2 · Accompagnement médicalisé

    Patient dépendant, isolé ou non, suivi au long cours tant que le domicile est possible. 12 mois renouvelables.

Qui faisait quoi dans Vigie-Âge

Quatre rôles distincts, définis par le cahier des charges de l’expérimentation.

  • Assure le suivi médical

    Le gériatre de l’hôpital porteur

    Opérateur de la télésurveillance : il suit le patient au quotidien, à distance ou au domicile, et ajuste les traitements en lien avec le médecin traitant.

  • Reste le médecin du patient

    Le médecin traitant

    Garde le suivi médical global de son patient et travaille avec le gériatre de Vigie-Âge.

  • Soigne

    Les soignants du domicile

    SSIAD et infirmiers libéraux assurent les soins, avec un renfort infirmier si besoin.

  • Veille et coordonne

    L’équipe EPOCA

    Analyse les données, alerte le gériatre et organise les interventions, 24 h/24. Son médecin régulateur ne prescrit pas.

La télésurveillance ne remplace personne : ni le médecin, ni les soignants du domicile, ni une présence humaine.

Les grandes dates de Vigie-Âge

De la phase pilote à aujourd’hui.

  1. Été 2020Phase pilote autour du CH Rives-de-Seine
  2. 24 déc. 2021Autorisation Article 51 en Île-de-France
  3. 16 févr. 2022Première inclusion
  4. 27 févr. 2024Extension au Centre-Val de Loire
  5. Oct. 2024Rapport d’évaluation CEMKA
  6. 2 mai 2025Ouverture de la période transitoire
  7. 13 janv. 2026Prolongation de 9 mois
  8. Mai 2026Publication médico-économique
  9. …

Les résultats de Vigie-Âge : une évaluation nationale et deux publications scientifiques

Évaluation CEMKA 2024 · JMIR 2025 · JMIR 2026

Chaque carte ne cite qu’une source. Il s’agit de comparaisons intra-individuelles sur période miroir : chaque patient est comparé à lui-même, avant et pendant le suivi. Des résultats statistiques, qui ne préjugent pas de l’évolution d’une personne.

Lecture des chiffres : avant le suivi → pendant le suivi

Constaté · Évaluation officielle

L’évaluation nationale indépendante (CEMKA)

Population : 269 patients de Vigie-Âge suivis au long cours, inclus de février 2022 à avril 2024.

Design : comparaison intra-individuelle sur période miroir : chaque patient comparé à lui-même, sur 7,5 mois en moyenne avant et pendant le suivi ; données de l’Assurance maladie.

Rapport final d’évaluation, octobre 2024, revu en février 2025.

Voir la fiche de l’évaluation CEMKA
  • 81 % → 45,4 %des patients hospitalisés au moins une fois (p < 0,0001)
Détail des chiffres
  • 74,7 % → 42,0 %des patients passés au moins une fois aux urgences (p < 0,0001)
  • 32,3 → 17,7 joursd’hospitalisation par patient, ramenés à l’année

Constaté · Publication

La cohorte publiée dans le Journal of Medical Internet Research (2025)

Population : 120 patients, 86,8 ans en moyenne, suivis entre février 2022 et octobre 2023, dans un projet financé par l’Article 51.

Design : rétrospective, multicentrique ; comparaison intra-individuelle sur période miroir : l’année précédant le suivi comparée au suivi ramené à un an.

Testa et al., J Med Internet Res 2025;27:e64989.

Voir la fiche de l’article sur la cohorte publiée en 2025
  • 157 → 81hospitalisations pour les 120 patients (moins 48 %)
Détail des chiffres
  • 86,7 % → 37,5 %des patients hospitalisés au moins une fois
  • 3 345 → 1 248journées d’hospitalisation pour les 120 patients (moins 63 %)

Données rétrospectives, petit effectif, des auteurs affiliés à EPOCA U&I.

Modélisé · Estimation

L’analyse médico-économique (2026)

Données d’entrée : paramètres tirés de Vigie-Âge (269 patients), comparés à une prise en charge habituelle modélisée.

Design : modèle de Markov, horizon de 10 ans, survie moyenne modélisée de 1,8 an ; étude financée par EPOCA U&I.

Leleu et al., J Med Internet Res 2026;28:e80302.

Voir la fiche de l’article sur l’analyse médico-économique (nouvel onglet)
  • 7 430 € par patientd’économie estimée pour l’Assurance maladie, sur l’ensemble de la prise en charge modélisée (25 535 € avec la solution EPOCA, contre 32 965 €)

Stratégie dite dominante : moins coûteuse et plus efficace, selon le modèle.

Détail des chiffres
  • 1,30 vs 1,26 QALYannées de vie pondérées par la qualité, estimées
  • 87 %probabilité d’être coût-efficace pour l’Assurance maladie, au seuil de 30 000 € par QALY

Et après Vigie-Âge ?

Vigie-Âge a permis d’évaluer, dans un cadre public et par un évaluateur indépendant, une filière associant un gériatre hospitalier, les soignants du domicile et une télésurveillance médicale coordonnée, en lien avec le médecin traitant. Pour aller plus loin, EPOCA mène aujourd’hui l’essai clinique randomisé EPOCARE, dans plus de 10 hôpitaux en France, pour mesurer l’effet du suivi avec un groupe de comparaison.

EPOCA poursuit ses travaux avec les pouvoirs publics pour rendre ce suivi accessible dans le cadre de financement le plus adapté.

Où Vigie-Âge a été menée

Quatre territoires, deux régions. Porteurs : le Centre hospitalier Rives-de-Seine en Île-de-France et les Hôpitaux de Chartres en Centre-Val de Loire, en partenariat avec EPOCA.

FAQ

Qu’est-ce que l’expérimentation Vigie-Âge ?

Vigie-Âge est une expérimentation d’innovation en santé menée dans le cadre de l’article 51 de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2018. Elle a organisé le suivi à domicile de personnes de 70 ans et plus, polypathologiques et à risque d’hospitalisation, en associant un gériatre hospitalier, opérateur de la télésurveillance, les soins à domicile et la plateforme de télésurveillance médicale et de coordination EPOCA, en lien avec le médecin traitant.

Qui a porté et autorisé l’expérimentation Vigie-Âge ?

Vigie-Âge a été autorisée en Île-de-France par l’arrêté DIRNOV-2021-05 de l’ARS Île-de-France du 24 décembre 2021 (nouvel onglet), avec le Centre hospitalier Rives-de-Seine comme porteur en partenariat avec la société EPOCA. Elle a été étendue au Centre-Val de Loire par l’arrêté 2024-DSTRAT-004 de l’ARS Centre-Val de Loire du 27 février 2024, avec les Hôpitaux de Chartres comme porteur. À l’issue de l’expérimentation, une période transitoire ouverte par arrêté ministériel du 2 mai 2025 a maintenu Vigie-Âge en fonctionnement.

Quels patients ont été suivis dans Vigie-Âge ?

Vigie-Âge s’adressait à des personnes de 70 ans et plus, polypathologiques, vivant à domicile et à risque d’hospitalisations répétées. Selon l’évaluation nationale réalisée par CEMKA, les 722 patients inclus entre février 2022 et avril 2024 avaient en moyenne 87,9 ans, 58 % vivaient seuls et 49 % présentaient des troubles cognitifs.

Quels sont les résultats de Vigie-Âge ?

L’évaluation nationale indépendante de Vigie-Âge, réalisée par CEMKA, a observé chez 269 patients suivis au long cours que la part de patients hospitalisés est passée de 81 % avant le suivi à 45,4 % pendant, en comparant chaque patient à lui-même sur des périodes miroirs de 7,5 mois en moyenne. Ces résultats sont statistiques et ne garantissent pas l’évolution d’un patient en particulier. Pour en savoir plus, consultez la fiche de l’évaluation nationale CEMKA (nouvel onglet) ou les résultats des deux publications scientifiques sur Vigie-Âge.

Qui a évalué l’expérimentation Vigie-Âge ?

Vigie-Âge a fait l’objet d’une évaluation externe réalisée par le cabinet CEMKA sous le pilotage de la cellule d’évaluation Article 51, qui associe l’Assurance maladie et la DREES. Le rapport final d’évaluation est daté d’octobre 2024 et a été revu en décembre 2024 et février 2025.

Vigie-Âge est-elle une téléassistance ?

Non. Une téléassistance réagit à un événement déjà survenu, par exemple un appel après une chute. Vigie-Âge reposait sur une télésurveillance médicale : un suivi clinique régulier, avec des soignants, qui cherche à repérer tôt les signes d’aggravation pour éviter la complication.

Avec Vigie-Âge, quelle est la place du médecin traitant ?

Le médecin traitant reste le médecin du patient. Dans Vigie-Âge, le gériatre de l’hôpital porteur était l’opérateur de la télésurveillance : il assurait le suivi médical à distance ou au domicile et ajustait les traitements en lien avec le médecin traitant. La télésurveillance ne remplace ni le médecin, ni les soignants du domicile, ni une présence humaine : l’équipe de coordination EPOCA alerte et organise, les médecins décident.

Quelles sont les limites des résultats de Vigie-Âge ?

Les résultats de Vigie-Âge reposent sur des comparaisons intra-individuelles sur période miroir : chaque patient est comparé à lui-même avant et pendant le suivi, et une part de l’évolution peut tenir à d’autres facteurs. Ils concernent une population très âgée et fragile, suivie par une organisation dédiée. Un essai randomisé, l’étude EPOCARE, est en cours dans plus de 10 hôpitaux en France pour apporter un niveau de preuve plus élevé.

Où l’expérimentation Vigie-Âge a-t-elle été menée ?

Vigie-Âge a été menée sur quatre territoires : le nord des Hauts-de-Seine autour du Centre hospitalier Rives-de-Seine (nouvel onglet), le Grand Versailles autour de l’Hôpital de la Porte Verte (nouvel onglet), le Val-d’Oise autour du Centre hospitalier d’Argenteuil (nouvel onglet) et l’Eure-et-Loir autour des Hôpitaux de Chartres (nouvel onglet).

Comment un établissement ou un service à domicile peut-il travailler avec EPOCA après Vigie-Âge ?

Les hôpitaux, EHPAD, centres de ressources territoriaux et services à domicile qui souhaitent mettre en place un suivi inspiré de Vigie-Âge peuvent contacter l’équipe EPOCA à contact@epoca.health. Le suivi s’organise toujours avec le médecin traitant du patient et les professionnels qui l’accompagnent déjà.

Le suivi Vigie-Âge est-il remboursé ?

Pendant l’expérimentation Vigie-Âge et sa période transitoire, le suivi était financé par des forfaits dérogatoires prévus par l’Article 51. EPOCA poursuit ses travaux avec les pouvoirs publics pour rendre ce suivi accessible dans le cadre de financement le plus adapté.

Documents et contacts

Fiche d’identité de l’expérimentation Vigie-Âge

Fiche d’identité de l’expérimentation Vigie-Âge
Titre officielVIGIE-AGE - Création et évaluation d’une Filière de soins gériatriques (aiguë et chronique) connectée à domicile
TypeExpérimentation d’innovation en santé, article 51 de la LFSS pour 2018 (organisation et financement innovants)
QuestionUne filière associant expertise gériatrique, soins à domicile et télésurveillance coordonnée permet-elle d’éviter ou de raccourcir les hospitalisations, sans surcoût ?
PopulationPersonnes de 70 ans et plus, polypathologiques, vivant à domicile
Effectif722 patients analysés (février 2022 à avril 2024) ; 2 050 suivis au 30 septembre 2024
PériodePremière inclusion le 16 février 2022 ; période transitoire ouverte le 2 mai 2025
PorteursCentre hospitalier Rives-de-Seine ; Hôpitaux de Chartres ; en partenariat avec EPOCA
CentresCH Rives-de-Seine, Hôpital de la Porte Verte, CH d’Argenteuil, Hôpitaux de Chartres
AutorisationsArrêté ARS Île-de-France DIRNOV-2021-05 ; arrêté ARS Centre-Val de Loire 2024-DSTRAT-004 ; arrêtés ministériels des 2 mai 2025, 2 juin 2025 et 13 janvier 2026
ÉvaluationCEMKA, sous le pilotage de la cellule d’évaluation Article 51 ; rapport final d’octobre 2024
StatutExpérimentation achevée ; période transitoire en cours ; évaluation publiée
PublicationsJ Med Internet Res 2025;27:e64989 (nouvel onglet) · J Med Internet Res 2026;28:e80302 (nouvel onglet)

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Contenu relu par notre responsable de la recherche et de la science des données EPOCA le 5 Novembre 2026 · Page mise à jour le 12 Novembre 2026